XINDUS 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xindus 10mg potahovaná tableta

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 10mg - rivaroxaban

XINDUS 15MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xindus 15mg potahovaná tableta

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

XINDUS 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xindus 20mg potahovaná tableta

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban

XINDUS 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xindus 2,5mg potahovaná tableta

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 2,5mg - rivaroxaban

RINAROT 15MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rinarot 15mg potahovaná tableta

cande cz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 15mg - rivaroxaban

RINAROT 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rinarot 20mg potahovaná tableta

cande cz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 20mg - rivaroxaban

RINAROT 2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rinarot 2,5mg potahovaná tableta

cande cz s.r.o., praha array - 17116 rivaroxaban - potahovaná tableta - 2,5mg - rivaroxaban

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - klopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od sedmi dnů až do méně než šesti měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů a kteří mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice. pro další informace viz bod 5.

Combivir Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Competact Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon, metformin hydrochloridu - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.